Morbus Huntington

Die Huntingtonsche Krankheit ist eine autosomal dominant vererbte, degenerative Erkrankung des Nervensystems. Sie wird durch eine Mutation auf dem Chromosom 4 verursacht, welche aus einer pathologischen Häufung eines Basentripletts (CAG) besteht. Vielfach geht die Erkrankung mit hyperkinetischen, choreatischen Bewegungsstörungen einher.

In Zusammenarbeit mit der Deutschen Huntington-Hilfe e.V. (http://www.dhh-ev.de) haben wir die Broschüre "Wie spreche ich mit Kindern über die Huntington-Krankheit?" produziert. Sie können diese Broschüre hier herunterladen (pdf, 276 kb).