C.P.M. ContractPharma
GmbH & Co. KG

Ein Unternehmen der Temmler Gruppe

C.P.M. übernimmt in seinen Standorten in Feldkirchen und Bruckmühl neben der Produktion von halbfesten und flüssigen Darreichungsformen die komplette Entwicklung und Betreuung von Produkten bis zur Zulassung. Zur Ausweitung der vorhandenen Kapazitäten sowie zur Flexibilitätssteigerung hat sich C.P.M ContractPharma der Temmler Gruppe angeschlossen. Hochqualifizierte und engagierte Mitarbeiter, modernste Technologien sowie hochflexible Produktionskapazitäten bilden unsere Kernkompetenzen und sind zugleich Erfolgsgaranten für eine erstklassige Herstellung Ihrer Produkte. Der FDA-zertifizierte Standort in Feldkirchen sowie der Standort in Bruckmühl beschäftigen 150 Mitarbeiter und tragen als fester Bestandteil der Temmler Gruppe dazu bei, dass Kundenanforderungen in vorbildlicher Weise umgesetzt werden.

Als kompetenter Ansprechpartner zeichnen wir uns im Rahmen der Auftragsherstellung u.a. in folgenden Bereichen aus:

Darreichungsformen

• Halbfeste Arzneiformen (Salben, Cremes, Gele, Pasten, Liposomen etc.)
• Flüssige Arzneiformen (Lösungen, Säfte, Sirupe, Tinkturen, Emulsionen, Lotionen, Suspensionen, Liposomen etc.)

Etablierte Herstellungstechnologien

• Herstellung halbfester Formen (Salben, Cremes, Gels, Pasten etc.)
• Herstellung liposomaler Zubereitungen und Nanotechnologie
• Herstellung von Flüssigkeiten (Lösungen, Sirupe, Tinkturen, Emulsionen, Lotionen, Suspensionen, Liposomen etc.)

Primär- und Sekundärverpackungen halbfester Arzneiformen   

• Abfüllung in zylindrische und konische Aluminiumtuben
• Abfüllung in Kunststoff- und Polyfoiltuben
• Abfüllung in Spender und Applikatoren
• Abfüllen in Tiegel und Dosen aus Kunststoff oder Glas

Primär- und Sekundärverpackungen flüssiger Arzneiformen

• Abfüllung in Glas- oder  Kunststoffflaschen
• Abfüllung von Pump-Sprays

Primär- und Sekundärverpackungen fester Arzneiformen

• Blisterpackungen (Alu/PVC/PVDC/PP/ARCLAR/TRIPLEX/COC)
• Abfüllung in Schüttgutpackungen (Glasflaschen oder Kunststoffdosen)
• Hand- und Spezialkonfektionierungen (Musterverpackungen mit Einzelblistern, Umpackarbeiten, Nachkontrollen, Ausblisterungen etc.)

Entwicklung

• Entwicklung von halbfesten und flüssigen Arzneiformen mit Scale up Optionen von 1 kg, 5 - 20 kg, 50 - 70 kg bis  zu 1.200 kg
• Koordination von internen und externen Projekten zur Entwicklung von Nanopartikeln
• Vermittlung von Zulassungsdossiers und Zulassungen
• Entwicklung von neuen Dosier- und Verpackungsformen

Sonstige Dienstleistungen (Auswahl)

• Analysenentwicklung
• Import, Import-Analytik und -Freigabe
• Stabilitätsprüfungen (ICH, on-going)
• Dossiererstellung (insbesondere CMC-Part)
• GMP-Audits im Auftrag